fda证书多少钱？很多客户最近跟我电话，国内企业出口化妆品到美国过程中，如果化妆品中含有未被批准的成分、禁用成分、产品包装设计不合格等问题很容易导致产品在清关过程被扣留或者被召回。本期为大家介绍如何能够避免这些问题风险，化妆品进入美国需要贴上正确的标签，不能出现虚假、信息未完整、信息未正确显示以及违法的标签，产品的标签信息需印刷或贴在化妆品的容器和产品包装上，所有标签或标签声明必须使用英语。
1、药品包装、标签和说明书管理规定(暂行第一条为加强药品监督管理，规范药品的包装、标签及说明书，以利于药品的运输、贮藏和使用，保证人民用药安全有效，特制定本规定。第二条药品包装、标签及说明书必须按照国家药品监督管理局规定的要求印制，其文字及图案不得加入任何未经审批同意的内容。第三条药品包装内不得夹带任何未经批准的介绍或宣传产品、企业的文字、音像制品及其他资料。
第五条药品的通用名称必须用中文显著标示，如同时有商品名称，则通用名称与商品名称用字的比例不得小于1：2，通用名称与商品名称之间应有一定空隙，不得连用。第六条药品商品名称须经国家药品监督管理局批准后方可在药品包装、标签及说明书上标注。第七条提供药品信息的标志及文字说明，字迹应清晰易辨，标示清楚醒目，不得有印字脱落或粘贴不牢等现象，并不得用粘贴、剪切的方式进行修改或补充。
2、医疗器械说明书、标签和包装标识的要求是什么?医疗器械说明书、标签和包装标识文字内容必须使用中文，可以附加其他文种。中文的使用应当符合国家通用的语言文字规范。医疗器械的产品名称应当清晰地标明在说明书、标签和包装标识的显著位置，并与医疗器械注册证书中的产品名称一致。医疗器械有商品名称的，可以在说明书、标签和包装标识中同时标注商品名称，但是应当与医疗器械注册证书中标注的商品名称一致。
3、食品包装企业认证23.1.2.2营业执照复印件允许食品生产企业申请食品用塑料包装容器工具等制品生产许可证时，其营业执照经营范围只覆盖所生产的食品，对自产自用的食品用塑料包装容器工具等制品不作要求。33.1.2.3当地环境保护部门核发的符合要求的证明文件。放宽对环保证明的要求，以下几种均可以：（1）环保部门在环评报告基础上作的对企业建设项目的审批意见和建厂后的验收意见；（2）排污许可证和噪声复合要求的证明；（3）环境监测报告。
（1）型式检验报告可由企业自行完成也可委托有资质的检验机构完成，但必须是同一批次产品，即所有项目在一份报告书中体现。（2）如果企业在核查现场不能提供型式检验报告，核查组继续实地核查工作，但企业应在规定时间内提交型式检验报告，否则视为上报材料不全，53.1.2.8产品使用说明书或产品标签。企业可以根据自己产品的特点，必须说明影响人身健康和安全的内容，其他一目了然的内容可以简化，但是不得因其说明书或标签的简化而对用户造成不便或伤害。